До конца года все фармацевтические организации края должны будут пройти регистрацию в автоматизированной системе мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных средств.
При помощи этой системы появится возможность одномоментно изымать из оборота на всей территории России недоброкачественные, фальсифицированные и контрафактные лекарственные препараты. Станет невозможным реализация схем «повторного вброса» лекарств, легальной реализации препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, а также не предназначенных для розничной продажи. Информационная система «Маркировка» позволит контролировать движение препаратов, закупаемых за счет бюджета, контролировать расходы на их приобретение, оперативно управлять запасами и резервами лекарств, оперативно проводить мониторинг ценообразования и предельных розничных цен на лекарственные препараты из списка ЖНВЛП.
Для населения появится возможность с помощью персонального мобильного устройства лично проверить легальность приобретаемого лекарства.
При полном охвате лекарственных препаратов информационная система «Маркировка» будет отслеживать свыше 6,5 млрд. упаковок ежегодно, охватит до тысячи производителей, до 2,5 тысяч оптовых организаций и до 350 тысяч медицинских организаций и пунктов выдачи аптек.
Система вводится поэтапно. С 1 февраля и до конца 2017 года маркировке контрольными (идентификационными) знаками подвергаются лекарственные препараты из перечня 7 высокозатратных нозологий по всей цепи от производителя до конечного потребителя. На втором этапе (в течение всего 2018 года) промаркированы будут 100% лекарственных препаратов, выпускаемых в оборот в Российской Федерации.
С 1 января 2018 года по информационной системе «Маркировка» будут отпускаться лекарственные препараты 7 всокозатратных нозологий, с 1 апреля 2018 года – препараты из списка ЖНВЛП.