Внесены изменения в правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов. Соответствующее постановление № 700 от 12.06.2017 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871» подписал Председатель Правительства Российской Федерации Медведев Д.А.
В частности, теперь включение препарата в перечень дорогостоящих лекарств не должно приводить к увеличению объемов бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год.
Позиция, касающаяся наличия производства (локализации) лекарственного препарата на территории Российской Федерации раздела «Количественная оценка дополнительных данных о лекарственном препарате» представлена в следующей редакции:
| Степень локализации | Баллы |
| Нет | 0 |
| Вторичная упаковка и / или выпускающий контроль качеств – да | +1 |
| Вторичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества при наличии заключенного специального инвестиционного контракта, предполагающего создание в РФ производства готовой лекарственной формы, включая производство фармсубстанции, – да | +2 |
| Первичная и вторичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества – да | +2 |
| Первичная и вторичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества при наличии заключенного специального инвестиционного контракта, предполагающего создание в РФ производства готовой лекарственной формы, включая производство фармсубстанции, – да | +3 |
| Все стадии производства, включая производство готовой лекарственной формы (без производства фармацевтической субстанции), – да | +4 |
| Все стадии производства, включая производство готовой лекарственной формы (без производства фармацевтической субстанции), при наличии заключенного специального инвестиционного контракта, предполагающего создание в РФ производства готовой лекарственной формы, включая производство фармсубстанции, – да | +5 |
| Все стадии производства, включая производство готовой лекарственной формы и производство фармацевтической субстанции, – да | +7 |
В настоящий момент компании, локализовавшие в Российской Федерации производство, получают +3 балла, вне зависимости от степени локализации.
Подробно ознакомиться с указанным нормативным документом возможно на официальном сайте управления Алтайского края по пищевой, перерабатывающей, фармацевтической промышленности и биотехнологиям (www.ffprom22.ru) и на сайте газеты «Фармацевтический вестник» (www.pharmvestnik.ru).